Baby räddar mammas liv
Vi kan tjäna pengar på länkar på den här sidan, men vi rekommenderar bara produkter vi tillbaka. Varför lita på oss?
Förra året tillbringade den nu 22 månader gamla Willow Rae Porter bara 12 dagar utanför sjukhuset. Efter månader med otvetydig test upptäckte läkarna att den lilla flickan lider av inkluderande-cell (i-cell) sjukdom, ett terminalt tillstånd som hämmar tillväxt, andning, hjärtfunktion och matsmältning. Hon är ett av 72 bekräftade fall kända i världen.
Inom medicin gör Willows tillstånd henne till en förödande statistik om en miljon. Till sin mamma, 23-åriga Katie Hanson, är hon en miljon på ett annat sätt - ultraljud vid graviditet ledde till Hansons tidiga diagnos av livmoderhalscancer. Little Willow, så hårt som hon hade det, räddade sin mammas liv innan hon föddes. "Willow var min räddande nåd", berättade Hanson från Seattle, Washington, till Caters. "Om jag inte var gravid skulle jag aldrig ha vetat att jag utvecklade livmoderhalscancer."
Caters News Agency
Hanson uppmuntrades av läkare att avsluta sin graviditet och börja behandlingen, men hon kunde inte förstå att hon inte mötte den lilla flickan vars liv gav henne tillbaka sin egen. "Willow räddade mitt liv. Jag tänkte inte värdera mig själv över henne, så efter att jag födde fick jag tre tum av livmoderhalsen bort, förklarade Hanson.
Behandlingen fungerade - Hanson är för närvarande cancerfri och har nu dedikerat henne liv för att göra det som är kvar av Willows vackra. "Vår huvudprioritet är att hålla henne bekväm och lycklig. Trots alla problem som hon står inför är hon ett mycket lyckligt barn, ”sa hon.
Willows lycka är ett bevis på hennes styrka - problemen hon står inför är extrem. I lekmannens villkor orsakar i-cellen att enzymer som bryter ned kroppens feta ämnen och komplexa kolhydrater misslyckas, vilket leder till uppbyggnad i leder, mjukvävnad, brosk och ben. (För Willow kan du se detta byggs upp specifikt i hennes tandkött.) I en mer kritisk skala kan förkylningen leda till en kollapsad lung och livsstöd. Hjärta-, andnings- och njursvikt, neurologiska problem och utvecklingsproblem och svår höftdysplasi är kortlistan över Willows dagliga kamp. Hon har kämpat lunginflammation åtta gånger i sitt korta liv.
Caters News Agency
Efter 18 månader slutade Willow växa (ett annat symptom på i-cell) - idag väger hon 17 kilo och mäter 27 tum lång, vilket gör henne till storleken på en liten sju månader gammal. Begränsad fysisk tillväxt har dock inte hindrat hennes drivkraft. Hon har behärskat teckenspråk för grundläggande kommandon som "mer" (hon tappar ihop händerna) och "binky, snälla!" (hon rör vid munnen i hörnet). Trots att de flesta som lider av hennes sjukdom är stumma, kan hon säga "Momma" och "ja."
Behandlingen för i-cell är begränsad - sjukdomens sällsynthet innebär att mest finansiering för forskning kommer från drabbade familjer, av vilka det är få. Med ingen bot i sikte gör Hanson och hennes familj sitt bästa för att hålla Willow "levande och bekväm", sa hon. "Det finns ingen plan för andra i-cell-barn än att utnyttja tiden du har med dem," förklarade Hanson. "Trots detta är barn med i-cell änglar på jorden, min lilla flicka klarar så mycket och slår inte ögonlock. Willow är bedårande och en social fjäril, hon älskar att titta på människor, prata med människor och har alltid ett leende redo för någon. "
Om du vill bidra till Willows vård kan du göra det på familjens YouCaring-sida.
[h / t Caters]