Min Makens Alzheimers sätta oss i Krossning Skuld

Rhiana Kohl och Alfredo Bartolozzi i Watertown, Massachusetts, är föräldrar till två tonårsdöttrar och har varit gifta i 17 år. För tre år sedan Alfredo, nu 53, var diagnosen Alzheimers. Runt den tiden Rhiana, som är den huvudsakliga familjeförsörjare i familjen och arbetar heltid på ett korrigeringar anläggning bedriver forskning och policyarbete, lärt sig att Alfredo hade misskött parets ekonomi, låna $ 25.000 för ett hem reparation som havererade sina krediter och lägg dem i finansiell Jeopardy. Här är Rhiana s varnande:

För fem år sedan började jag märka förändringar i Alfredo beteende. Till exempel, började han att gå vilse i bilen. En gång var vi i två bilar som kommer hem från semester när han avstängd motorvägen. Jag trodde att han stopp för kaffe, Men han berättade att han inte var säker på vilken väg att gå. Det var minst av det.

Snart hans personlighet började förändras. Han blev arg och upprörd och skulle skrika åt våra unga döttrar mycket. Jag visste att något var fel, men jag var inte säker på vad det var, så jag skickade honom till ilska och vuxna ADHD klasser. Jag hade honom träffa en läkare, men det gjorde inte falla mig in att gå med honom. Under två år var Alfredo

fel diagnos - hans läkare trodde att han var bara betonade, Men inget stort hade förändrats för att få den. Allt som allt hade vi ett bra liv.

Vi var alltid i god form ekonomiskt, liksom. Vi hade stor kredit och aldrig levt över våra tillgångar. Runt tiden märkte jag Alfredos beteendeförändringar, behövde vi ha vissa reparationer göras på två familjehem vi äger. Jag märkte att Alfredo förhandlingar med entreprenörerna inte går smidigt, men jag trodde att vi hade satt ihop en bra budget för jobbet. Vi hamnade låna $ 25.000 och jag trodde inte att fråga något eftersom Alfredo hålls alltid oklanderlig checkhäfte register. Han kan alltid berätta exakt hur mycket pengar vi hade vid varje given punkt.

Ett år senare, gick jag att använda våra kreditkort och det har avböjts. Jag gick till banken och fick reda på att det fanns ingenting i vårt konto. När jag ringde Alfredo, sade han, "Jag tror att vi är tiotusentals dollar i skuld." Jag var i chock, men när jag tittade på vår ekonomi, jag äntligen insett något var neurologiskt fel med honom.

Det fanns kontroller som aldrig hade inlösta, och han hade aldrig betalat någon av kreditkort räkningar. Räntan på lånet hade skjutit i höjden. Jag trodde att vi skulle förlora vårt hus. Jag visste inte vad jag ska göra. Jag älskade honom, men undrade om vi skulle få skild. Vi hamnade separera under en kort tid.

Fortfarande, oavsett hur jag kände vad Alfredo hade gjort, jag var tvungen att få honom till doktorn. Vi såg den första i december 2012. Nästa månad fick vi veta Alfredo hade demens, Men först var de tvungna att utesluta Borreliainfektion och även koppar förgiftning. I februari de var repad från listan. Sedan den dagen han skulle ha sin neuropsykologiska test, Boston Marathon bombplan var i vår stad och allt var på låsning.

Jag ville ringa ett SWAT team för att föra honom till sjukhuset, jag var det där desperat att få honom testet. Men naturligtvis sjukhuset hade stängts, alltför. Alfredo hade slutligen en lumbalpunktion maj 2013. Det är då läkarna gav oss en definitiv diagnos.

Tre år senare, jag sträckte sig till gränsen. Mina döttrar är 13 och 16 och mina föräldrar är mycket äldre och svaga. Jag kallar mig själv "klubb smörgås generation." Allt jag kan göra är att komma till rätta med det faktum att Jag kan inte göra allt Jag tror att jag är kapabel till. Just nu är jag fokuserad på att göra så många familjen saker som möjligt och bibehålla så många av våra ritualer och traditioner så länge vi kan.

Vår finansiella liv har helt förändrats. Jag önskar att jag visste om Alfredo sjukdom förr så jag kunde ha ingripit. Jag kommer aldrig att återhämta sig från skuld vi har uppkommit, och vi har så många extra kostnader när det gäller medicin, resor, parkering och egenavgifter som saker som familjens semester har kommit till ett slut.

Även något så litet som måltider har förändrats. Även om jag försöker få oss sitta ner som en familj så ofta som möjligt, kan jag inte klarar av att laga mat. På grund av detta, får vi avhämtning, upping kostnaden ännu mer. Alfredo brukade vara vår kock och vår mat shopper. Han var fortfarande till omkring sex månader sedan, men nu är han inte kan använda spisen eller grill. Även med skyltning och påminnelser, glömmer han saker som oroar mig.

Det är de små saker som folk inser inte att göra denna sjukdom så svårt att bära. Det är därför jag beslutat att dela vår historia.

♦

Bär en prislapp på $ 236 miljarder per år, är Alzheimers den mest kostsamma sjukdomen både för familjer och för nationen som helhet, säger Keith N. Fargo, PhD, chef för vetenskapliga program och uppsökande för Alzheimers Association. Men de flesta amerikaner är helt omedvetna om och oförberedd på den finansiella bördan som kommer med en Alzheimers diagnos.

"The Faktum är att så gott som ingen har råd Alzheimers sjukdom," Dr Fargo säger. "De flesta människor som får diagnosen är äldre än 65 år och har redan avslutat sin pensionering planering. Även personer som har planerat väl för pensionering i allmänhet inte förberedda för de extra kostnader som kan komma med en större kronisk sjukdom."

Om du eller någon närstående står inför en Alzheimers diagnos, komma i kontakt med Alzheimers Association direkt. "Vi täcker varje tum av USA med våra vård och stödtjänster" Fargo säger. "Vi är här för att hjälpa navigera vad som är ett mycket smärtsamt och svår situation att vara i." För mer information och hjälp att navigera sjukdomen och hur det kommer att påverka din ekonomi, besök ALZ Fakta och Planering för Care eller ring associationen vid 800-722-3900.