Kvinnor med sällsynta hudförhållanden

Efter att ha doldat ett ärr på sin överkropp - resultatet av att ha genomgått fyra öppna hjärtoperationer - i flera år beslutade denna Reddit-användare att fira det genom att ha en tvådelad baddräkt till stranden. "Jag är så stolt att jag äntligen kände mig säker nog att bära en bikini istället för att dölja mitt ärr," sade hon skrev.

I över ett decennium har 24-åriga Lanuzza drabbats av psoriasis, ett hudtillstånd som orsakar röda, upphöjda lappar för att täcka 97% av hennes kropp. Medan det var svårt att komma till rätta med början, ser hon det nu som en välsignelse i förklädnad. "Efter alla dessa år har jag äntligen förtroende för min egen hud. Jag vill visa andra kvinnor att deras 'abnormiteter' kan vara deras styrkor," sa hon till Daglig post.

Återuppliva supermodellandskapet som vi känner det, 21-årig Harlow har vitiligo, en sjukdom som orsakar förlust av hudfärg på delar av huden. Som tonåring upptäcktes Harlow serendipitöst av Tyra Banks, som uppmuntrade henne till audition för Amerikas nästa toppmodell

Efter 30 år med att dölja sitt ansikte från världen, tog författaren Goodman-Helfand av sig sminket och delade ett ögonöppnande, naken ansikte selfie som visar hennes symtom på sklerodermi, en sällsynt autoimmun sjukdom som orsakar en härdning av huden.

När Facebook vägrade att lägga upp fotot på grund av "negativ feedback" kämpade internet tillbaka och en medvetenhetskampanj, #SclerodermaSelfies, lanserades. För att lära dig mer om hur du kan delta i initiativet, besök Goodman-Helfands blogg, Bekväm i min tjocka hud.

Swaringen föddes med ett tillstånd som kallas Giant Congenital Melanocytic Nevus, vilket gör att mullliknande födelsemärken täcker 70% av 19-åringens kropp. Medan fläckarna är ofarliga, blev Swaringen mobbade för det under hela sin barndom. Men istället för att låta negativiteten komma till henne är hon det valde att visa upp sin naturliga skönhetoch lägger ut bilder av sig själv i kroppsskyddskläder utan att vara den minsta självmedvetna.

Thomas, 22, lider av Harlequin Ichthyosism, ett sällsynt genetiskt tillstånd som lämnar hennes hud rå, tjock, skalliknande och utsatt för infektion. Trots hinder för hennes tillstånd har Thomas ägnat sin tid till att prata på skolor, öka medvetenheten om att leva med en "synlig skillnad" och avskräckande mobbning.

I 17 år bar den 24-åriga Posteraro tjock makeup på kroppen för att täcka de bleka fläckarna på hennes hud orsakade av vitiligo. Trött på att känna att hon måste förklara sitt tillstånd för åskådare, hon hade "Det kallas vitiligo", tatuerat på hennes armar. "[Jag beslutade] att svara på frågorna i deras huvuden och ge dem något att faktiskt stirra på," hon förklarade.